MIPOGG 17+

Le but de l’outil décisionnel MIPOGG est d’aider les professionnels de la santé à identifier parmi leurs patients atteints d’un cancer lesquels sont le plus susceptibles d’avoir un syndrome de prédisposition au cancer sous-jacent. Cet outil fournit des recommandations pour référer les patients âgés de 0 à 18 ans chez qui un cancer est/a été diagnostiqué. L’outil décisionnel MIPOGG n’est pas conçu pour remplacer le jugement d’un clinicien. Le jugement d’un médecin quant à la pertinence de référer ou non un patient en génétique médicale doit prédominer face aux recommandations de l’outil MIPOGG. L’outil MIPOGG ne se substitue pas au besoin d’une évaluation formelle en génétique médicale avant de procéder à des tests génétiques. Cet outil de dépistage ne peut pas, avec certitude, identifier 100% des enfants ayant un syndrome de prédisposition au cancer. Il est possible qu’une référence en génétique soit recommandée pour un patient chez qui il sera subséquemment établi qu’aucun syndrome de prédisposition au cancer n’est présent; ou qu’un syndrome de prédisposition au cancer ne soit pas identifiable dû au manque de connaissances scientifiques actuelles. Il est également possible que l’outil MIPOGG ne suggère aucune référence pour une évaluation en génétique médicale chez un patient. Dans un tel cas, il se peut que le patient soit éventuellement diagnostiqué avec un syndrome de prédisposition au cancer grâce à de nouvelles données scientifiques ou cliniques. Les recommandations de l’outil MIPOGG sont basées sur les connaissances scientifiques actuelles et seront mises à jour à des intervalles réguliers lorsque de nouvelles données scientifiques seront disponibles. La date de la dernière mise-à-jour est indiquée sur le site du MIPOGG ainsi que sur les applications dérivées. Les articles qui sont suggérés comme lecture de référence ne constituent pas une liste exhaustive de toute la littérature pertinente utilisée pour colliger les recommandations. Tout droit réservé. Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ou transmise sous quelque forme ou par quelque moyen que ce soit sans autorisation préalable du détenteur des droits d’auteur.