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液化空气(中国)投资有限公司
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简介
该平台主要用于按照GMP要求对整个药品生产、检验、审核、放行进行记录、追溯。药品生产记录由操作人员上传、填写后,交由生产负责人审核,生产负责人审核无误后递交请检需求。检验人员得到请检请求后,进行取样、分析,并填写检验报告,交由其他分析人员或者具有分析证书的质量受权人进行复核,复核无误后质量受权人进行产品的放行审核,确认无误后进行放行审批。产品放行后,分析员才可以进行检测报告的打印。
新内容
版本 1.4.2
新增待复核详情驳回功能
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App 隐私
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信息
- 提供者
- Shanghai Meimeng Software Technology Co., Ltd
- 大小
- 5.8 MB
- 类別
- 工具
- 兼容性
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- iPhone
- 设备需装有 iOS 12.4 或更高版本。
- iPod touch
- 设备需装有 iOS 12.4 或更高版本。
- Apple Vision
- 设备需装有 visionOS 1.0 或更高版本。
- 语言
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英语
- 年龄分级
- 4+
- Copyright
- © 2018ALMORS
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