Mastocitosis Sistémica 17+
Identificación y diagnóstico
EUROMEDICE
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Descripción
La mastocitosis engloba un grupo raro y heterogéneo de enferme- dades, caracterizado por la proliferación y acumulación de mastocitos clonales en diferentes órganos y tejidos.
En la clasificación de consenso de la OMS del 2001, se distinguió entre procesos bien limitados a piel (Mastocitosis Cutánea) o bien acumu- lados a nivel de otros tejidos: médula ósea y/u otros órganos extracutá- neos (Mastocitosis Sistémica y Sarcoma de Mastocitos).
La Mastocitosis Sistémica es una patología poco frecuente, por lo que su identificación puede suponer un proceso complejo para las distintas especialidades involucradas en su diagnóstico.
Con el fin de facilitar su identificación y diagnóstico y así mejorar la calidad de vida de los pacientes, el Grupo Español de Mastocitosis Sistémica Avanzada (GEMAST), perteneciente a la Sociedad Es- pañola de Hematología y Hemoterapia (SEHH), con la colaboración de Novartis, ha desarrollado la aplicación para dispositivo móvil de ayuda en la identificación y diagnóstico de la Mastocitosis Sistémica.
Novedades
Versión 2.0
Actualización de contenido científico y nuevas calculadoras
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