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설명

파브리병, 망막색소변성증, 신경섬유종증, 폼페병, 루게릭병, 스타가르트병, 어셔 증후군 외 10

■ 유전성 망막질환: 망막색소변성증, 스타가르트병, 어셔 증후군, 완전색맹, 범맥락막위축, 레베르 선천성 흑암시, 황반변성, 기타 망막질환

■ 리소좀 축적질환: 파브리병, 폼페병, 고셔병, 헌터증후군, 모르키오 증후군, 헐러 & 샤이에 증후군, 기타 리소좀 축적질환

■ 그 외 희귀질환: 마르판 증후군, 신경섬유종증, 루게릭병, 유전성 혈관부종

■ 희귀질환 연구 소식을 가장 빠르게
그동안 힘들게 찾아봤던 희귀질환 소식, 이제 레어노트에서 쉽게 확인하세요.

■ 전 세계 치료제 개발 현황을 한눈에
전 세계에서 개발 중인 치료제, 몇 건인지 어떤 단계인지 레어노트에서 한눈에 확인하세요.

■ 정확한 원인 파악을 위한 유전자 검사까지
유전자 검사 정보, 상담, 검사 연계를 활용해 내 질환의 원인(유전자 변이)을 파악하고 미래를 대비하세요.

더 알아보고 싶은 질환이 있거나, 도움이 필요하시면 고객센터(help@humanscape.io)로 의견을 보내주세요.

* 레어노트에서는 객관적인 정보만을 제공해드리며, 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문의와 상의해주세요.
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평가 및 리뷰

4.9/5
79개의 평가

79개의 평가

돈까스주세용 ,

희귀질환 환자를 위한 최고의 앱

레어노트 이름대로 정말 희귀한 정보들을 제공해주십니다! 인터넷 검색으로도 어렵사리 나오는 희귀질환의 치료제 연구 소식을 발빠르게 접근할 수 있어 환자분들에겐 정말 많은 도움이 되는 어플인것같아요. 널리널리 퍼진다면 의학계의 큰 보탬이 될 것 같아요! 강추합니다 ㅎㅎ

goldtown queen ,

큰 도움이 될것 같아요!

여러가지로 인터페이스도 너무 깔끔하고
다양한 정보들을 받아볼수 있어 좋은것 같습니다.
섬유근육통으로 골머리 썩느니
같은 병을 앓는 누군가에게 도움이 되면 좋겠어요
친동생에게도 공유하려고 해요 :)

heyonis ,

희귀질환 환자와 가족들을 위한 앱!!

정보 찾기가 어려워 그동안 고생이 많았는데, 좋은 정보와 치료제 개발 소식을 한 곳에 모아주셔서 고맙습니다! 앞으로 많은 소식과 치료제 개발에 대한 내용이 빠르게 업데이트되면 더 좋겠어요!

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